岗位职责:
全面负责临床研究项目的医学工作。
1、临床试验相关材料的撰写和翻译;
2、与临床运营团队合作,根据临床试验项目的关键时间节点完成相关医学材料的准备和递交;
3、配合项目团队,与申办方和研究中心等进行沟通和交流,对其提出的问题做专业的回复和解答;
4、协助相关部门执行临床试验启动、预算控制、电子数据表格的制作、数据质量管理;
5、对临床试验进行过程中的影像数据、方案违背(PD)等进行医学审核;
6、对CRA和研究中心提供医学支持,及时回答提出的医学问题,并做好整理和记录,与相关领域的专家讨论研究方案和相关专业问题;
7、文献检索与解读,向内部人员或客户提供最新的疾病和产品知识;
8、严格按照公司内部SOP和QA规定的工作流程工作;自觉与质控、数据管理、统计等部门建立良好合作,必要时协助制定部门间合作工作流程,不断提升工作效率;
9、参与其它医学相关工作。
任职要求:
1、医学或医学相关专业,本科及以上学历;
2、至少3年以上临床医疗、影像学、药学制药行业或CRO公司医学研究、医学事务或医学写作工作经验,具有医院临床实习经历 ,CRO新药研发经验,医药公司医学经历;
3、具有较强的自我学习能力、良好的逻辑思维能力和独立开展工作的能力,文笔功底好;
4、对ICH-GCP和中国医药政策法规有一定的了解;
5、较熟练操作电脑和医学写作常用的办公软件,如Adobe Acrobat、图像处理软件、Microsoft Office (WordExcelPowerpoint)、文献管理软件、Graphpad Prism等;
6、良好的英语读写和翻译能力;
7、良好的分析、计划、执行能力。