据外媒报道,美国实验公司新冠(COVID-19)试剂盒刚刚被批准作为非处方药物销售。
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2021-01-05 10:19
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火星译客

根据这家公司的一份声明, 该公司已经成为第一家批准以非处方药物来销售新冠试剂盒的公司。

作为美国最大的诊断测试公司之一, 该公司已经成为了像 EverlyWell等公司的重要竞争对手。在五月份,Ererlyel获得了家用测试试剂盒的批准; 本周早些时候,MyCab Box宣布与大型零售商沃尔玛建立合作伙伴关系,共同出售COV1D-19测试套件;或者和拥有家庭测试试剂盒的LetsGetCheched合作。

事实上,美国医学实验室(LabCorp)是第一家获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的检测试剂盒的公司,现在该公司可以在没有处方的情况下,通过零售渠道来销售检测试剂盒。
 

美国实验诊断公司(LabCorp Diagnostis)的首席医疗官兼总裁布兰.卡维尼在一份声明中说道,“美国食品药品管理局(FDA)首次批准新冠(COVID-19)非处方家用收集试剂盒,我们正使人们能够了解自己的健康状况,并做出自信的决定。”“有了这项授权,我们可以帮助更多的人进行检测,减少病毒的传播,并改善我们国家人民的健康状况。”

不可否认的是, 能减少消费者在接受SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)检测时所面临的冲突,这就是件好事。这也符合一个更加广泛的动因,即增加消费者获得医疗保健的机会,以期降低成本。

当顾客购买新冠(COV1D-19)检测试剂盒时, 他们首先要在公司网站上注册,然后按照网站上给出的说明进行操作。

检测结果通过企业门户网站实现移交,然后医疗供应商会给检测呈阳性的客户提供帮助,告诉他们如何进行下一步的治疗。

该公司表示,该试剂盒是不能去替代医疗专家的诊断的。试剂盒是打算供18岁或18岁以上的成年人使用的。
 

值得注意的是, 美国实验公司(LabCorp)的PCR检测还没有获得美国食品药品管理局(FDA)的批准,而是在紧急情况下才获得授权的。

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