礼来制药公司申请批准新冠肺炎试验性抗体药物
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2020-11-21 23:00
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火星译客

周三礼来制药公司表示,他们已申请美国官方批准在紧急情况下允许使用一种针对新冠肺炎的实验性抗体治疗药物。

礼来称一项研究的早期结果显示这种药物治疗减少了轻度或中度新冠肺炎患者的急诊就诊量。它还表示这种疗法还减少了新冠肺炎疾病的症状,减少了病毒的数量,减少了此类病人的住院时间。

该公司在与投资者和公众的一次会晤前公布了研究的部分结果。这些研究结果尚未发表或由独立科学家进行检验。

这种抗体治疗的效果似乎与上周五特朗普总统的治疗方法相似。特朗普总统接受的治疗由再生元制药公司开发。

这两种疗法都是将人类抗体与引发新冠肺炎的冠状病毒连接起来并限制其传播能力。抗体通常是通过静脉注射一次性治疗。

丹尼尔·斯科夫朗斯基是一位博士也是礼来制药公司的首席科学家。他在一份声明中称,“我们相信迄今为止的数据提供了足够的证据,证明单一疗法和联合疗法可能对治疗病情严重的高风险患者有效。”

单一疗法涉及一种叫做LY-CoV555的抗体。联合疗法将这种抗体与一种名为LY-CoV016的抗体结合起来。

医学新闻网站StatNews报道称,“礼来此前曾发布过一种被专家评定为很有前景的类似的抗体治疗结果。但是从目前有限的数据来看,这种由两种抗体组合而成的新疗法的实验结果似乎更加可靠。”

礼来制药公司要求美国食品和药物管理局(FDA)允许在紧急情况下使用其单一抗体治疗。该公司预计将在11月寻求政府批准联合抗体治疗。

目前,美国食品和药物管理局只批准了瑞德西韦用于新冠肺炎患者的紧急治疗。总统的私人医生证实,特朗普也已开始使用瑞德西韦进行为期5天的治疗。

礼来公司表示,他们已经开始生产药物LY-CoV555。该公司预计10月份将有10万剂疫苗准备就绪,到今年年底将达到100万剂。它希望在年底前能制成5万剂联合抗体药物。

这家药品生产商还补充道,它还“与世界各地的监管机构合作促使这种疗法投入使用。”

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