美国批准首个埃博拉病毒疗法
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2020-11-17 01:13
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火星译客

美国食品和药物管理局(FDA)批准了世界上第一种治疗致命的埃博拉病毒的方法。

这种疗法名为“Inmazeb”是一个三种基因工程抗体的组合。再生元制药公司开发了这种疗法,用于治疗被扎伊尔埃博拉病毒感染的青年或老年患者。扎伊尔埃博拉病毒是已知的对已感染的人最致命的埃博拉病毒。扎伊尔埃博拉病毒致死率通常为60%至90%。

周三美国食品和药物管理局官方宣布批准“Inmazeb”疗法。

扎伊尔埃博拉病毒可通过直接接触受感染的人或动物的体液进行传播。该病的症状包括体温升高、疼痛、胃病、肾和肝损伤以及出血。为受感染者提供护理的人感染病毒的风险最高。

再生元研发的药物是2018年至2019年间刚果扎伊尔埃博拉疫情期间经受测试的四种药物之一。那次疫情造成近2300人死亡。

再生元的研究得到了美国国立卫生研究院和国际卫生机构的支持。

这项研究涉及了681名感染该病毒的人。四周后,154名接受“Inmazeb”治疗的病人中约三分之一死亡。服用不同药物的另一组患者也出现类似结果。不过,在其他两种药物其中一种的试验中另外两组患者约一半死亡。

这项研究于去年年初结束,以便所有患者都能服用“Inmazeb”进行治疗。

莉亚·利普西奇领导了再生元公司的这一项目。她表示,“当有三种药物能与病毒结合时,病毒就很难躲开所有这些药物存活下来。”

利普西奇指出,美国食品和药物管理局的批准将使该公司在非洲国家爆发疫情时更容易获得使用该药物的许可。

乔治·D·延科普洛斯是再生元公司的首席科学官。他说,该公司正在使用同样的技术开发一种治疗新冠肺炎的抗体药物。他在一份声明中称,“我们希望这能成为众多示范中的一次——向人们证明如何成功运用科学力量来对付危险的传染病。”

抗体组合技术还被用于开发治疗艾滋病病毒(HIV)的药物。再生元制药公司和药物制造商礼来公司目前正在请求美国食品和药物管理局允许在紧急情况下使用实验性工程抗体药物治疗新冠肺炎患者。

美国食品和药物管理局去年12月批准了第一种埃博拉疫苗的使用。这种药名为“厄维博”(Ervebo),由默克公司生产

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