随着美国确诊病例飙升至800万以上,美国吹嘘新冠肺炎治愈药物Remdesivir未能通过世卫组织的试验
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2020-10-18 08:47
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火星译客

随着美国确诊病例飙升至800万以上,美国吹嘘新冠肺炎治愈药物Remdesivir未能通过世卫组织的试验

来源:《环球时报》出版:2020/10/17 17:09:16最后更新:2020/10/17 17:39:37

图为2020年1月30日,世界卫生组织总部位于瑞士日内瓦。(新华社/陈Junxia)

世界卫生组织(World Health Organization)的一项研究证实,根据涉及1万多名患者的临床试验,特朗普政府大力吹捧的COVID-19治疗药物雷德昔韦(Remdesivir)并非灵丹妙药。专家担心,美国采取的误导性和无效的措施会加剧疫情的蔓延。目前,美国已有21.8万人死亡,800多万人感染。

许多专家批评特朗普政府不尊重科学的、以证据为基础的预防措施,这些措施似乎正导致美国感染埃博拉病毒的人数再创新高。

尽管早些时候的研究说Remdesivir可以缩短COVID-19患者的平均康复时间,但周四由世卫组织赞助的这项新研究的发现,对这种药物可以帮助受病毒感染的人的希望是一个打击。世卫组织的试验结果证实,对患者的生存机会没有实质性影响,这与中国专家此前的研究结果一致。

世卫组织在其网站上发表的一份声明称,该试验发现“所有四种评估的治疗(Remdesivir、羟基氯喹、洛匹那韦/利托那韦和干扰素)对总体死亡率、启动通气和住院病人的住院时间几乎没有或没有影响。”

世卫组织的试验涉及11,266名住院患者,检查了Remdesivir和其他三种可能的治疗方法的效果,包括羟基氯喹,得到了特朗普的高度评价。

中国研究团队4月29日在医学杂志《柳叶刀》上发表的一份医学报告显示,Remdesivir对因重症COVID-19住院的adu-lt患者的临床疗效无统计学意义。换句话说,这种潜在的抗病毒药物尚未被证明对新冠病毒住院患者有效。

一组中国医学专家在中国中部湖北省的10家医院进行了随机、双盲、安慰剂对照试验。专家们发现,在237名患者的实验中,SARS-CoV-1肺滴度显著降低,但并未降低疾病的严重程度或死亡率。

中国生物科学开放预印库bioRvix研究团队发表的另一项医学研究结果发现,高剂量Remdesivir可能会导致雄性小鼠精子总数和活性精子率显著下降,并增加异常精子率。

“Remdesivir曾用于武汉地区冠状病毒的早期治疗,在严重病例中被证明无效。但鉴于该药物在临床试验中相对安全,它可以作为轻度症状患者早期治疗的一部分进行试验。”武汉大学病原体生物学系副主任杨占秋告诉《环球时报》。

Remdesivir最初用于埃博拉病毒的治疗,在实验室测试中被证明是治疗SARS和MERS冠状病毒的有效药物。美国食品和药物管理局(FDA)已于5月批准Remdesivir紧急使用,但在一份针对患者及其家属和护理人员的FDA简报中指出,Remdesivir并没有经过与FDA批准或批准的产品相同类型的审查。

欧盟还与Remdesivir的生产商Gilead签署了一项协议,在欧盟国家提供500,000疗程的药物。Gilead将Remdesivir的价格定为每五天2340美元,这引起了医学专家的批评,他们担心这种价格昂贵的药物没有被证明能有效地挽救生命。

“美国似乎不太愿意跟随专业医疗团队的建议,更倾向于使用特朗普的形象宣传某些药物和现在的误导性的治疗方法,”彭,重症监护室主任在武汉,武汉大学中南医院周六告诉《环球时报》。

特朗普在冠状病毒检测呈阳性后接受了Remdesivir治疗。

彭说:“美国正处于疫情爆发的第三波中,其特点是高感染率和低死亡率,而800万的象征性数字完全是由于政府对疫情的不科学应对。”“如果美国政府不做出改变,感染人数肯定会增加,直到有有效的药物和疫苗可用。”

“特朗普辜负了美国。在全球大流行期间推广无效药物是部分原因,”推特用户埃里克说。

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