Moderna的COVID-19疫苗在首次发表的结果中显示出希望
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2020-07-28 16:23
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火星译客

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生物技术公司Moderna在一份同行评审期刊上发表的首次试验数据显示,该公司的一种实验性新冠肺炎疫苗在45名参与者的早期试验中取得了令人满意的结果。

在接受了两剂名为mRNA-1273的疫苗后,所有参与者都产生了所谓的中和抗体,这种抗体可以阻止新冠病毒感染细胞。这项研究发表在周二(7月14日)的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上。

这一早期第一阶段试验的结果支持了该公司在5月份公布的结果,该结果当时并未发表在同行评议的期刊上。

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这种疫苗正在与美国国立卫生研究院合作开发,它是美国首次在人体上进行试验的疫苗。据《纽约 时报》报道,该公司已经开始了一项更高级的疫苗试验,即第二阶段试验,并计划在7月27日开始一项有3万人参与的大规模第三阶段试验。

目前的研究对象为18至55岁的健康参与者,他们在西雅图和亚特兰大接种了疫苗。参与者被分成三组(每组15名参与者),分别给予低剂量(25微克)、中剂量(100微克)和高剂量(250微克)的注射。

疫苗似乎是安全的,而且参与者普遍耐受良好,尽管超过一半的参与者经历了一些副作用,包括疲劳、寒战、头痛、肌肉疼痛和注射部位疼痛。(更确切地说,这些副作用在每年注射流感疫苗时也会出现。)中、高剂量组的一些参与者在第二次注射后出现发热。(发烧也可能是注射流感疫苗的副作用,尽管很少见。)

高剂量组的一名参与者出现了103华氏度(39.4摄氏度)的“严重”发热。据《洛杉矶时报》报道,这名参与者还经历了恶心、头昏和一段时间的昏厥,但在一天半后感觉好多了。

这项研究中观察到的副作用和免疫应答数据帮助研究人员改进了二期和三期试验中使用的疫苗剂量。作者说,二期试验将检查50至100的剂量,而三期试验将检查100-剂量。

据《纽约 时报》报道,第三期研究预计将在10月份完成,但可能需要更多时间来证明疫苗的安全性和有效性。据《纽约 时报》报道,理想情况下,研究人员希望证明,接种疫苗的人不太可能感染COVID-19,而最快的方法可能是在COVID-19“热点地区”测试疫苗。
 

最初发表在《生命科学》上。

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